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技术交流

2025
08-08

保健食品法规名录盘点 (2025)
我国保健食品行业历经三十余年的发展，目前已基本形成了相对完整的框架体系，伴随着法规和技术标准文件的更新加速，保健食品行业迈入了规范发展的新时期，逐渐从“发展中规范”走向“规范中发展”。1：通用类《中华···
2025
08-04

终止审查是否意味着批准？
根据《新食品原料安全性审查管理办法》，国家卫健委（原卫生计生委）根据新食品原料的安全性审查结论，对符合食品安全要求的，准予许可并予以公告；对不符合食品安全要求的，不予许可并书面说明理由。对与食品或者已···
2025
07-28

医疗器械相关科普（四）
1.一类医疗器械生产：应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。2.第二类、第三类医疗器械生产的：应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交从事医疗器械生···
2025
07-25

医疗器械相关科普（三）
1.医疗器械注册证有效期：医疗器械注册证有效期为 5 年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满 6 个月前向原注册部门提出延续注册的申请。2.有下列情形之一的，不予延续注册：（一）未在规定期限内···
2025
07-23

怎样区分械字号、妆字号和消字号？
市面上的化妆品或护肤品琳琅满目，一般在产品包装上都能看到×字号，有些商家会以x字号为卖点，宣称能高效补水保湿、淡化皱纹、修复受损的皮肤屏障等，那对于消费者来说该如何正确区分，如何选择呢。1、妆字号标注···
2025
06-25

保健食品的功能学评价如何开展?
首先，保健食品在开展动物功能评价实验之前，必须完成安全性评价以及必要的产品检测，特别是违法违禁成分检测且结果为安全无毒。对于已上市产品，比如：今年的双无产品换证类补做功能试验可以提供原批准证书以及必要···

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