检测方法开发专员 

薪资范围：4000-8000

工作职责：

1、负责相关检测方法的开发和验证；
2、按规定的检测工作程序和任务时间完成对产品的检测任务；
3、按照规范要求填写原始记录和使用记录，出具准确、真实、可靠的数据；
4、负责检测仪器设备的日常维护、期间核查等工作；
5、负责检测所需耗材、试剂、标准品等材料的确认与核查等工作；

6、领导安排的其他各项工作。

任职要求：

1、本科学历，药学、中药学、分析化学相关专业毕业；
2、一年以上相关工作经验（优秀应届毕业生亦可）；
3、熟练药品、保健食品分析等，熟练操作常规化学分析仪器，如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等；

4、熟悉实验室化学分析方法，如薄层鉴别等。

食品检测实验员 

薪资范围：5000-8000

工作职责：

1、按规定的检测工作程序和任务时间完成对产品的检测任务；

2、按照规范要求填写原始记录和使用记录，出具准确、真实、可靠的数据；

3、负责检测仪器设备的日常维护、期间核查等工作；

4、负责检测所需耗材、试剂、标准品等材料的确认与核查等工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，化学、食品、环境等相关专业毕业；

2、一年以上相关工作经验（优秀应届毕业生亦可）；

3、熟练食品分析、保健食品分析、环境分析（生活饮用水）等，熟练操作常规化学分析仪器；

4、熟悉实验室化学分析标准和方法。

SC咨询专员

薪资范围：5000-8000

工作职责：

1.负责食品及保健食品企业技术服务及相关领域项目服务工作；
2.与客户沟通，把握客户需求，做好各项服务；

3.开拓业务，完成客户委托的相关工作。

任职要求：

1、食品及食品相关专业本科及以上学历；

2、具有食品企业技术服务工作经验者优先录取；

3、工作细致认真，具有良好的沟通能力，能够准确理解客户需求，服务意识强；

4、负责食品技术服务及相关领域项目服务工作。

营销专员     

综合薪资：10000+

工作职责：

主动开发新客户，整理客户材料、建立客户信息档案，灵活积极维护客户关系。

任职要求：

市场营销、国际贸易等相关专业、有检测行业销售工作经验者优先。

运营总监助理  

薪资范围：5000-8000

工作职责：

1、负责公司固定资产管理登记、盘点，形成管理台账备查；

2、协助负责日常接待管理。主要会务接待，会务安排及准备；

3、负责全年度公司员工关怀活动策划、组织推行及安排；

4、负责相关规章制度的草拟、修订、并监督落实；

5、负责公司行政管理制度及流程的完善，确保公司各项行政流程顺畅；

6、负责会议记录；

7、负责公司各类会议及活动的策划实施，公司节庆福利的宣传；

8、协助日常人事工作；

9、协助基础文案撰写。

任职要求：

1、本科及以上学历，一年以上企业行政工作经验；

2、熟悉行政相关事务、行政工作流程、行政6S管理标准；

3、具有企业管理、行政管理等相关专业知识；

4、具备一定的行政管理理论基础，良好的公文写作能力及文字处理能力；

5、熟悉使用office等办公软件；

6、具备团队合作精神，有亲和力，工作积极主动，责任心强。

研发专员 

薪资范围：5000-8000

工作职责：

保健食品注册项目工作，对相关项目设计、研究、检验、申报、管理、技术等负责，熟悉政策法规，把控项目风险，保质保量完成项目申报。

任职要求：

本科及以上学历，药学或食品专业，有研发保健食品经验。

医疗器械研发经理 

薪资范围：6000-8000

工作职责：

1、协助制定研发计划：包括未来拟开发的新技术、拟研发的产品，拟针对的适应症； 

2、管控项目进度：制定并监控研发项目的时间表，确保研发团队按进度进行研发，提前预测研发风险点并做好预案,完成目标任务; 
3、技术合作与开发：负责与外部技术合作伙伴和供应商进行合作，以实现技术共享和优势互补，推动公司的研发工作。同时负责公司自主技术的开发与研究； 

4、研发流程优化：负责研发流程的优化，包括研发流程的设计、改进和实施，以提高研发效率和降低成本；

 5.管理研发预算：为研发项目及团队安排和管理预算，确保所有开支符合预算。 

任职要求：

1、同岗位5年以上经历，生物、制药、材料、化学等相关专业； 
2、主导过Ⅲ类无源植入医疗器械从管线调研到产品上市全过程；
3、精通医疗器械设计开发流程，具有较强的产品开发能力；
4、优秀的管理能力，善于激发团队；

5、强调执行，结果导向。

医疗器械研发专员

薪资范围：4000-6000

工作职责：

1、负责医疗器械产品注册申报；
2、负责样品的送检及协助检测跟进；
3、注册质量体系核查资料的整理及报送药监局部门，与药监局监管部门联系，组织及协调应对注册体系核查；

4、负责与省、国家食品药品监督管理局、技术审评中心、第三方检测机构及其它相关部门的日常沟通。

任职要求：

1.熟悉医疗器械法律法规；
2.熟悉医疗器械生产质量管理规范及体系相关要求；
3.熟悉医疗器械设计开发过程以及注册申报工作的办事流程；
4.具备语言文字表达能力和文字编写能力；
5、具有良好的团队精神，有良好的语言表达能力和学习能力，责任心强，主动性高，能吃苦耐劳、有拼搏精神、自律尽责,能独立完成所安排的工作；

6、具有医疗器械内审员证，同时熟悉二类有源医疗器械申报者优先。（可接受优秀毕业生）